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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9030	SU4984	FGFR; IGF-1R; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU4984 是蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) (IC50:10-20 μM)，还能够抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。它可用于研究癌症。
T6996	SU 5402 SU5402	VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。
T5466	Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。
T16975	TAK-593	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)、PDFGRβ (IC50:13 nM)。
T7945	SU14813	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM)，VEGFR1 (IC50:2 nM)，PDGFRβ (IC50:4 nM)，KIT (IC50:15 nM)。
T6091	CP-673451	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
T14137	AG 1295	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AG 1295 是选择性血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无影响。
T1777	Nintedanib BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
T0097L	Pazopanib 帕唑帕尼,GW786034	VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂，可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T2415	PP121	Apoptosis; VEGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; mTOR; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
T8976	PD-089828	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T6166	Telatinib Bay 57-9352,替拉替尼	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Telatinib (Bay 57-9352) 是一种口服具有活力的，小分子的 VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit 抑制剂，它们的 IC50 值分别为6，4，15，1 nM。
T2358	ENMD-2076	Apoptosis; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T3476	JI-101 CGI-1842,JI 101	VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2，PDGFRβ和EphB4，具有抗癌作用。
T0520	Lenvatinib 仑伐替尼,E7080	VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
T3570	SU4312 SU 4312,NSC 86429	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NSC-86429 是一种 (Z)-SU4312 (SU 4312) 和 (E)-SU4312 的外消旋体。其中(Z)-SU4312 能够抑制 PDGFR 和 FLK-1。(E)-SU4312 能够抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R。
T23127	PD-161570 PD 161570	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。
T1452	Axitinib AG-013736,阿昔替尼,阿西替尼	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:4 nM)，VEGFR2 (IC50:20 nM)，VEGFR3 (IC50:0.4 nM)，PDGFRβ (IC50:2 nM)。
T5109	Avapritinib BLU-285	PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Avapritinib (BLU-285) 是选择性的、高效的、具有口服活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，能够作用于 KIT D816V (IC50:0.27 nM) 和 PDGFRA D842V (IC50:0.24 nM)。它减弱 ABCB1 和 ABCG2 的传输功能。它与激酶的活性构象结合，并显示抗肿瘤活性。
T1836	AZD2932	VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂，细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM)，PDGFβ (IC50:4 nM)，PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。
T13178	Toceranib 托西尼布,PHA 291639E,SU11654	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用，用于研究犬肥大细胞肿瘤。
T4320	Flumatinib HHGV678	Bcr-Abl; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM)，PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T2500	Cediranib AZD2171,NSC-732208,西地尼布	VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T2372	Ponatinib 帕纳替尼,AP24534,普纳替尼	VEGFR; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ponatinib (AP24534) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src 的IC50分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
T1792L	Regorafenib monohydrate	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T8402	Regorafenib Hydrochloride 瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
TQ0059	Ilorasertib ABT-348	VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T8541	Lenvatinib mesylate 仑伐替尼甲酸盐,E7080 (mesylate),乐伐替尼	VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
T6184	Orantinib SU6668,TSU-68,NSC 702827	Apoptosis; VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。
T6711	Tyrphostin AG1296 Tyrphostin AG 1296,AG 1296	Apoptosis; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) 抑制人PDGF α和β受体以及相关干细胞因子受体的信号传导，是一种选择性血小板衍生生长因子受体抑制剂，IC50值为 0.8 μM。
T2609	Masitinib AB1010,马赛替尼	Apoptosis; FAK; c-Fms; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
T8900	Seralutinib GB002	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Seralutinib (GB002) 是可吸入的PDGFRα 和 PDGFRβ激酶抑制剂，可用于研究肺动脉高压。
T0374L	Sunitinib 苏尼替尼,舒尼替尼,SU 11248	Apoptosis; Mitophagy; VEGFR; FLT; IRE1; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。
T35570	Chiauranib CS2164,西奥罗尼	c-Fms; VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。
T8482	Ripretinib DCC-2618,瑞普替尼	Apoptosis; VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的，选择性 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂，具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。它专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。
T1792	Regorafenib BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T8491	Vorolanib CM082,X-82	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vorolanib (X-82) 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂，是一种有效的、具有口服活性的 VEGFR/PDGFR 抑制剂，是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 联用具有抗肿瘤作用。
TQ0235	AC710	FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AC710是一种 PDGFR 抑制剂，能够作用于 FLT3 (Kd:0.6)，CSF1R (Kd:1.57)，KIT (Kd:1)，PDGFRα (Kd:1.3) 和 PDGFRβ (Kd:1.0)。
T3463	NVP-ACC789 ACC-789,ZK202650	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-ACC789 (ZK202650) 是一种人VEGFR-1，VEGFR-2(鼠VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。
T4315	Ki20227 N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-甲氧基苯基]-N'-[1-(2-噻唑基)乙基]脲	c-Fms; VEGFR; CSF-1R; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2，c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
T5001	Nintedanib esylate Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120	VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。
T6350	CHIR-124 CHIR124,CHIR 124	Apoptosis; GSK-3; FLT; Chk; PDGFR; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHIR-124 是一种选择性 Chk1抑制剂，IC50值为 0.3 nM，可有效抑制 PDGFR 和 FLT3，IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。
T6930	Pazopanib Hydrochloride GW786034,Pazopanib HCl,GW786034 HCl,盐酸帕唑帕尼,Votrient HCl,Armala	c-Fms; VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼,AB-1010 mesylate,马赛替尼	Apoptosis; FAK; FGFR; PDGFR; Src; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T10157	Regorafénib N-oxyde (M2) 瑞戈非尼杂质 13	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Drug Metabolite	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
T6289	Dovitinib TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T4191	Multi-kinase inhibitor 1 Multi-kinase inhibitor I	Others; Bcr-Abl; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) 是多激酶抑制剂。它有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与c-Kit，PDGF-R，Bcr-abl 活性相关的疾病。
T7394	Toceranib Phosphate SU11654 phosphate,PHA 291639 phosphate,托西尼布磷酸盐	VEGFR; Tyrosinase; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate) 是有效的、具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用，可用于研究犬肥大细胞肿瘤。
T0080	Trapidil 唑嘧胺,乐可安,Rocornal,Trapymine,Avantrin,Trapymin,AR-12008	PDGFR; PDE	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物，是一种血管扩张剂，有特异性血小板衍生生长因子。
T13238	Tyrphostin AG1433 SU1433,AG1433	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂，IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。

化合物

Cat.No: T9030

Target: FGFR, IGF-1R, PDGFR

Cat.No: T6996

Synonym: SU5402

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR

Tyrosine kinase-IN-1

Cat.No: T5466

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR

Cat.No: T16975

Target: VEGFR, PDGFR

Cat.No: T7945

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T6091

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T14137

Target: PDGFR

Cat.No: T1777

Synonym: BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, Src

Cat.No: T0097L

Synonym: 帕唑帕尼,GW786034

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T2415

Target: Apoptosis, VEGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, mTOR, Hck

Cat.No: T8976

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T6166

Synonym: Bay 57-9352,替拉替尼

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T2358

Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Src, Aurora Kinase

Cat.No: T3476

Synonym: CGI-1842,JI 101

Target: VEGFR, PDGFR, Ephrin Receptor

Cat.No: T0520

Synonym: 仑伐替尼,E7080

Target: VEGFR, FGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T3570

Synonym: SU 4312,NSC 86429

Target: VEGFR, PDGFR

Cat.No: T23127

Synonym: PD 161570

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T1452

Synonym: AG-013736,阿昔替尼,阿西替尼

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T5109

Synonym: BLU-285

Target: PDGFR, c-Kit

Cat.No: T1836

Target: VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T13178

Synonym: 托西尼布,PHA 291639E,SU11654

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T4320

Synonym: HHGV678

Target: Bcr-Abl, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T2500

Synonym: AZD2171,NSC-732208,西地尼布

Target: VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T2372

Synonym: 帕纳替尼,AP24534,普纳替尼

Target: VEGFR, FGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, c-Kit, Autophagy

Regorafenib monohydrate

Cat.No: T1792L

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Regorafenib Hydrochloride

Cat.No: T8402

Synonym: 瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, Autophagy

Cat.No: TQ0059

Synonym: ABT-348

Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase

Lenvatinib mesylate

Cat.No: T8541

Synonym: 仑伐替尼甲酸盐,E7080 (mesylate),乐伐替尼

Target: VEGFR, FGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T6184

Synonym: SU6668,TSU-68,NSC 702827

Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, PDGFR

Tyrphostin AG1296

Cat.No: T6711

Synonym: Tyrphostin AG 1296,AG 1296

Target: Apoptosis, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T2609

Synonym: AB1010,马赛替尼

Target: Apoptosis, FAK, c-Fms, FGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, c-Kit, Hck

Cat.No: T8900

Synonym: GB002

Target: PDGFR

Cat.No: T0374L

Synonym: 苏尼替尼,舒尼替尼,SU 11248

Target: Apoptosis, Mitophagy, VEGFR, FLT, IRE1, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T35570

Synonym: CS2164,西奥罗尼

Target: c-Fms, VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit, Aurora Kinase

Cat.No: T8482

Synonym: DCC-2618,瑞普替尼

Target: Apoptosis, VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T1792

Synonym: BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T8491

Synonym: CM082,X-82

Target: VEGFR, PDGFR

Cat.No: TQ0235

Target: FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T3463

Synonym: ACC-789,ZK202650

Target: VEGFR, PDGFR

Cat.No: T4315

Synonym: N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-甲氧基苯基]-N'-[1-(2-噻唑基)乙基]脲

Target: c-Fms, VEGFR, CSF-1R, PDGFR, c-Kit

Nintedanib esylate

Cat.No: T5001

Synonym: Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR

Cat.No: T6350

Synonym: CHIR124,CHIR 124

Target: Apoptosis, GSK-3, FLT, Chk, PDGFR, Src

Pazopanib Hydrochloride

Cat.No: T6930

Synonym: GW786034,Pazopanib HCl,GW786034 HCl,盐酸帕唑帕尼,Votrient HCl,Armala

Target: c-Fms, VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Masitinib mesylate

Cat.No: T8544

Synonym: 甲磺酸马赛替尼,AB-1010 mesylate,马赛替尼

Target: Apoptosis, FAK, FGFR, PDGFR, Src, c-Kit

Regorafénib N-oxyde (M2)

Cat.No: T10157

Synonym: 瑞戈非尼杂质 13

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Drug Metabolite

Cat.No: T6289

Synonym: TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Multi-kinase inhibitor 1

Cat.No: T4191

Synonym: Multi-kinase inhibitor I

Target: Others, Bcr-Abl, PDGFR, c-Kit

Toceranib Phosphate

Cat.No: T7394

Synonym: SU11654 phosphate,PHA 291639 phosphate,托西尼布磷酸盐

Target: VEGFR, Tyrosinase, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T0080

Synonym: 唑嘧胺,乐可安,Rocornal,Trapymine,Avantrin,Trapymin,AR-12008

Target: PDGFR, PDE

Tyrphostin AG1433

Cat.No: T13238

Synonym: SU1433,AG1433

Target: VEGFR, PDGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2734	Sennoside B 番泻苷 B,番泻苷B	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sennoside B 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷。它可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。
TN1969	N-(p-Coumaroyl) serotonin	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用，常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。
TN2354	Methylnissolin 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan,黄芪紫檀烷,黄芪紫檀烷苷,3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷	ERK; PDGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Methylnissolin (3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan) 是从黄芪中分离的一种天然产物，可抑制血小板衍生生长因子(PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50为 10 μM。。它通过抑制 ERK1/2MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。它还抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化，具有抗菌和抗癌作用。
T3S0027	Picropodophyllotoxin AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) ）。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。

天然产物

Cat.No: T2734

Synonym: 番泻苷 B,番泻苷B

Target: PDGFR

N-(p-Coumaroyl) serotonin

Cat.No: TN1969

Target: PDGFR

Cat.No: TN2354

Synonym: 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan,黄芪紫檀烷,黄芪紫檀烷苷,3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷

Target: ERK, PDGFR

Picropodophyllotoxin

Cat.No: T3S0027

Synonym: AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素

Target: IGF-1R

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